وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

كلية الصيدلة
جاري تحميل اخر الاخبار ...

2017/01/22 | 11:47:48 صباحاً | : 98

مناقشة طالب الماجستير الصيدلاني عقيل عكاب سرحان

جرت مناقشة طالب الماجستير الصيدلاني (عقيل عكاب سرحان)  اختصاص صيدلة / العلوم المختبرية السريرية عن رسالته الموسومة (  :Microbail  infection  on  urogenita  tract  with toxoplasmaosis  female  patients"

وتالفت لجنة المناقشة من الاساتذة لافاضل المدرجة اسمائهم في ادناه .

الاستاذ المساعد الدكتور ثامر مطلك جاسم . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . رئيسا .

الاستاذ المساعد الدكتورة ايمان سعدي صالح .جامعة بغداد / كلية الصيدلة  عضوا .

المدرس الدكتور محمد محمود محمد . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . عضوا .

الاستاذ المساعد الدكتور محمد كاظم الاعرجي . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . عضوا ومشرفا.

الاستاذ المساعد الدكتور جابر حميد حسين . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . عضوا ومشرفا .

تمت المناقشة  في الساعة العاشرة صباحا من يوم االخميس الموافق 19/1/2017 في قاعة الامام الصادق عليه السلام / كلية الصيدلة .

بينت  الدراسة الكشف عن تأثير داء المقوسات الحاد على انتشار الميكروبات البولي التناسلي، ومقاومة مضادات الميكروبات في النساء المصابات بداء المقوسات، واستكشاف أي تأثير لطفيلي التوكسوبلازما على جينات مقاومة مضادات الميكروبات. وتشمل هذه الدراسة 100 حالة داء المقوسات محددة مسبقا، و 100 امرأة سليمة حضر المرضى إلى قسم الإمراض النسائية في مستشفى النسائية والأطفال التعليمي في  الديوانية للفترة من نوفمبر 2015 إلى يوليو 2016. تم إعادة فحص المرضى بجهاز الاليزا. التحليل الميكروبي تم لكلا العينات المهبلية والإدرار عن طريق التحليل الزرعي، والشكلي والتحاليل الكيماوية. وقد أجريت اختبارات الحساسية للمضادات الحيوية لسلالات البكتيرية السائدة. ويتم مقارنة السلالات المقاومة مع للسلالات القياسية باستخدام التسلسل الجيني بواسطة التفاعل الإنزيمي المتسلسل .

وأظهرت نتيجة عينة البول أن سلالةE coli  كانت الأكثر بينما في العينات المهبلية Staph. aureus  كان الذهبية الأكثر.

 وقد تبين أن عزلات E coli مقاومة سيفترياكسون (100٪)، الاموكسيكلاف (100) ٪، الناليدكسك اسيد (39.58٪)، نايتروفورادانتين (31.25٪)، دوكسيسايكلين (33.33٪) والجنتاميسين (20.83٪) في المرضى المصابين بداء المقوسات. في حين أن مقاومة المضادات الحياتية بين Staph. aureus . كانت سيفترياكسون (100٪)، كلوكساسيلين (100٪)، سيفيسيكم (52.27٪)، الكلينداميسين (36.36٪)، وميثاسيلين (6.82٪).

 وكان انتشار جينات مقاومة المضادات الحيوية في سلالة E coli في مجموعة السيطره   46.67٪، 10٪، 10٪، 30٪، 20٪ و 76.67٪ للسيفترياكسون: blaCMY-2، جنتاميسين: aac(3)-IV , دوكسيسايكلين: tetA,: الناليدكسك اسيد qnrB3، نايتروفورادانتين: nfsA ، وأموكسيسيلين: TEM، على التوالي  بالنسبة لأولئك المصابين بداء المقوسات، كانت نتائج الجينات إيجابية وبالنسب الاتيه 95.83٪، 18.75٪، 29.17٪، 35.42٪، 29.17٪ و 93.75٪ للblaCMY-2، aac(3)-IV IV ، tetA ، qnrB3، nfsA، TEM على التوالي.

انتشار جينات مقاومة المضادات الحيوية في Staph. aureus للعينات المهبلية في مرضى السيطرة كانت (0٪، 84.62٪، 50٪، و19،23٪) للميثاسلين: mecA , كلوكساسيلين: blaZ، سيفكسيم bla2 ، والكليندامسيين: ermA، على التوالي. من ناحية أخرى,في مجموعه مرضى داء المقوسات كانت النتائج مختلفة إلى حد كبير باستثناء bla2 وكانت نسبتهم 6.82٪، 90.91٪، 52.27٪ و 31.82٪ للMECA،blaZ ، bla2 و ermA ، على التوالي. ومع ذلك، أظهرت الجينات تطابقا كبيرا مع الجينات العالمية المسجلة في البنك الولي للمعلومات الجينية بنسبه 98%.

تبين ان  تسلسل الجينات المقاومة للمضادات الحيوية في سلاله E.cloi من مرضى داء المقوسات والسيطرة متطابق مع  الجينات العالمية المسجلة في البنك الدولي للمعلومات الجينية. وسجلت النتائج نفسها في سلاله Staph. aureus  في تسلسل الجينات المقاومة للمضادات الحيوية من المريض مرضى داء المقوسات والسيطرة. لم يكن هناك اختلاف وراثي بين الجينات باستثناء جنتاميسين: aac(3)-IV في سلاله E.cloiلعينة الإدرار. وفي النتيجة داء المقوسات ليس له أي تأثير على التسلسل الجيني لمقاومة المضادات الحياتية .


مناقشة طالب الماجستير الصيدلاني عقيل عكاب سرحان

مناقشة طالب الماجستير الصيدلاني عقيل عكاب سرحان
مناقشة طالب الماجستير الصيدلاني عقيل عكاب سرحان

جرت مناقشة طالب الماجستير الصيدلاني (عقيل عكاب سرحان)  اختصاص صيدلة / العلوم المختبرية السريرية عن رسالته الموسومة (  :Microbail  infection  on  urogenita  tract  with toxoplasmaosis  female  patients"

وتالفت لجنة المناقشة من الاساتذة لافاضل المدرجة اسمائهم في ادناه .

الاستاذ المساعد الدكتور ثامر مطلك جاسم . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . رئيسا .

الاستاذ المساعد الدكتورة ايمان سعدي صالح .جامعة بغداد / كلية الصيدلة  عضوا .

المدرس الدكتور محمد محمود محمد . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . عضوا .

الاستاذ المساعد الدكتور محمد كاظم الاعرجي . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . عضوا ومشرفا.

الاستاذ المساعد الدكتور جابر حميد حسين . الجامعة المستنصرية / كلية الصيدلة . عضوا ومشرفا .

تمت المناقشة  في الساعة العاشرة صباحا من يوم االخميس الموافق 19/1/2017 في قاعة الامام الصادق عليه السلام / كلية الصيدلة .

بينت  الدراسة الكشف عن تأثير داء المقوسات الحاد على انتشار الميكروبات البولي التناسلي، ومقاومة مضادات الميكروبات في النساء المصابات بداء المقوسات، واستكشاف أي تأثير لطفيلي التوكسوبلازما على جينات مقاومة مضادات الميكروبات. وتشمل هذه الدراسة 100 حالة داء المقوسات محددة مسبقا، و 100 امرأة سليمة حضر المرضى إلى قسم الإمراض النسائية في مستشفى النسائية والأطفال التعليمي في  الديوانية للفترة من نوفمبر 2015 إلى يوليو 2016. تم إعادة فحص المرضى بجهاز الاليزا. التحليل الميكروبي تم لكلا العينات المهبلية والإدرار عن طريق التحليل الزرعي، والشكلي والتحاليل الكيماوية. وقد أجريت اختبارات الحساسية للمضادات الحيوية لسلالات البكتيرية السائدة. ويتم مقارنة السلالات المقاومة مع للسلالات القياسية باستخدام التسلسل الجيني بواسطة التفاعل الإنزيمي المتسلسل .

وأظهرت نتيجة عينة البول أن سلالةE coli  كانت الأكثر بينما في العينات المهبلية Staph. aureus  كان الذهبية الأكثر.

 وقد تبين أن عزلات E coli مقاومة سيفترياكسون (100٪)، الاموكسيكلاف (100) ٪، الناليدكسك اسيد (39.58٪)، نايتروفورادانتين (31.25٪)، دوكسيسايكلين (33.33٪) والجنتاميسين (20.83٪) في المرضى المصابين بداء المقوسات. في حين أن مقاومة المضادات الحياتية بين Staph. aureus . كانت سيفترياكسون (100٪)، كلوكساسيلين (100٪)، سيفيسيكم (52.27٪)، الكلينداميسين (36.36٪)، وميثاسيلين (6.82٪).

 وكان انتشار جينات مقاومة المضادات الحيوية في سلالة E coli في مجموعة السيطره   46.67٪، 10٪، 10٪، 30٪، 20٪ و 76.67٪ للسيفترياكسون: blaCMY-2، جنتاميسين: aac(3)-IV , دوكسيسايكلين: tetA,: الناليدكسك اسيد qnrB3، نايتروفورادانتين: nfsA ، وأموكسيسيلين: TEM، على التوالي  بالنسبة لأولئك المصابين بداء المقوسات، كانت نتائج الجينات إيجابية وبالنسب الاتيه 95.83٪، 18.75٪، 29.17٪، 35.42٪، 29.17٪ و 93.75٪ للblaCMY-2، aac(3)-IV IV ، tetA ، qnrB3، nfsA، TEM على التوالي.

انتشار جينات مقاومة المضادات الحيوية في Staph. aureus للعينات المهبلية في مرضى السيطرة كانت (0٪، 84.62٪، 50٪، و19،23٪) للميثاسلين: mecA , كلوكساسيلين: blaZ، سيفكسيم bla2 ، والكليندامسيين: ermA، على التوالي. من ناحية أخرى,في مجموعه مرضى داء المقوسات كانت النتائج مختلفة إلى حد كبير باستثناء bla2 وكانت نسبتهم 6.82٪، 90.91٪، 52.27٪ و 31.82٪ للMECA،blaZ ، bla2 و ermA ، على التوالي. ومع ذلك، أظهرت الجينات تطابقا كبيرا مع الجينات العالمية المسجلة في البنك الولي للمعلومات الجينية بنسبه 98%.

تبين ان  تسلسل الجينات المقاومة للمضادات الحيوية في سلاله E.cloi من مرضى داء المقوسات والسيطرة متطابق مع  الجينات العالمية المسجلة في البنك الدولي للمعلومات الجينية. وسجلت النتائج نفسها في سلاله Staph. aureus  في تسلسل الجينات المقاومة للمضادات الحيوية من المريض مرضى داء المقوسات والسيطرة. لم يكن هناك اختلاف وراثي بين الجينات باستثناء جنتاميسين: aac(3)-IV في سلاله E.cloiلعينة الإدرار. وفي النتيجة داء المقوسات ليس له أي تأثير على التسلسل الجيني لمقاومة المضادات الحياتية .


مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Google Email Print