وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

كلية الصيدلة
جاري تحميل اخر الاخبار ...

2017/04/06 | 11:44:56 صباحاً | : 128

نشر بحث علمي مشترك في المجلة العالمية للعلوم والبحوث الصيدلانية

نشر كل من الاستاذ المساعد منال خالد عبد الرضا رئيسة فرع الصيدلة السريرية والصيدلاني مصطفى احسان عباس بحثا علميا مشتركا في العدد (  الخامس ) الاصدار الثامن لعام 2017 في  المجلة العالمية للعلوم والبحوث الصيدلانية والموسوم بـ( تقييم برنامج علاجي مصمم للوارفارين على المرضى العراقيين ) ملخص البحث :.     شمل البحث  البرامج المتبعة لمضاد التخثر(الوارفارين) الفحص الروتيني لمعدل المعاير الدولي((INR وبروتوكولات تحديد الجرعات، بروتوكولات الإدارة السريرية لمنع سيولة الدم المفرط وتثقيف المرضى. نقطة النهاية الرئيسة لتقييم البرنامج هي السيطرة على معدل المعاير الدوليINR) ) للمريض ضمن النطاق المقبول. الهدف من الدراسة: وضع بروتوكول موجز يعمل على تفعيل دورصيدلي المجتمع في العراق اضافة إلى العمل بشكل وثيق مع الممارسين العامين في إدارة ورصد وتثقيف المرضى الذين يتلقون علاج الوارفارين. المرضى والطرق:   تشمل الدراسة المرضى الذين خرجوا من المستشفى ويتناولون علاج الوارفارين حسب حالة كل مريض. تلقى المرضى علاج الوارفارين تحت اشراف استشاري قلبية. تمت متابعة جميع المرضى من خلال أربع زيارات , كانت الزيارة الاولى خلال (8-10) أيام بعد الخروج من المستشفى , اما الزيارات الثانية والثالثة والرابعة فكانت بعد (30، 60 ,90) يوما على التوالي  بعد الخروج من المستشفى. يشمل البرنامج العلاجي للوارفارين: ورقة المريض , لبيانات الاولية للمريض مع رصد شامل للعلاج خلال الزيارات المتبعة.  وشملت الدراسة 50 مريضا حيث تم تقسيمهم إلى مجموعتين مجموعة التداخل : وهي المجموعة التي تلقت العناية الصيدلانية. وشملت 27 مريضا كانوا مؤهلين للحصول على علاج منع تخثر الدم  حسب المعايير المتبعة من خلال برنامج مصمم لإدارة علاج الوارفارين بالتعاون مع فريق الرعاية الصحية ومجموعة المراقبة : وشملت 23 مريضا مؤهلا للحصول على علاج منع تخثر الدم ويتطابق مع معايير اختيار المرضى في الدراسة على أن تتم مراقبتهم حسب برنامج الرعاية المعتاد ولا يتلقون البرنامج المصمم لإدارة علاج الوارفارين.النتائج: ان نسبة المرضى الذين هم ضمن النطاق العلاجي لمستويات INR))  في المجموعة التي تلقت العناية الصيدلانية أعلى بشكل كبير من التي ُسجلت في المجموعة التي تلقت العناية الاعتيادية (66.67٪ مقابل 34.78٪)  بعد 90 يوما من البرنامج (p˂0.05) كما ان نسبة الوقت الذي استغرقته المجموعة التي تلقت العناية الصيدلانية داخل النطاق العلاجي الهادف من مستويات(INR)   كان (57.68٪) ، مقابل ( 44.92٪)  للمجموعة التي تلقت العناية الاعتيادية.. كانت نسبة التزام المرضى بعلاج الوارفارين (100٪) في مجموعة التداخل بالمقارنة مع مجموعة المراقبة (p˂0.05).الاستنتاجات في هذه الدراسة, أظهرت مجموعة التداخل نسبة أعلى للمرضى الذين يصلون الى مستويات ((INR ضمن النطاق العلاجي خلال زيارات المتابعة. ان جميع المرضى في مجموعة التداخل الصيدلاني أظهروا (100٪) من الالتزام بعلاج الوارفارين كما كان هناك تحسن كبير في التحاليل المختبرية التي اجريت للمرضى من بداية دخوله  المريض للمستشفى  إلى 90 يوما بعد خروجهم في مجموعة التداخل. رابط البحث في المجلة على الانترنت :.          Hpp://ijpsr.com

نشر بحث علمي مشترك في المجلة العالمية للعلوم والبحوث الصيدلانية

نشر بحث علمي مشترك في المجلة العالمية للعلوم والبحوث الصيدلانية
نشر بحث علمي مشترك في المجلة العالمية للعلوم والبحوث الصيدلانية
نشر كل من الاستاذ المساعد منال خالد عبد الرضا رئيسة فرع الصيدلة السريرية والصيدلاني مصطفى احسان عباس بحثا علميا مشتركا في العدد (  الخامس ) الاصدار الثامن لعام 2017 في  المجلة العالمية للعلوم والبحوث الصيدلانية والموسوم بـ( تقييم برنامج علاجي مصمم للوارفارين على المرضى العراقيين ) ملخص البحث :.     شمل البحث  البرامج المتبعة لمضاد التخثر(الوارفارين) الفحص الروتيني لمعدل المعاير الدولي((INR وبروتوكولات تحديد الجرعات، بروتوكولات الإدارة السريرية لمنع سيولة الدم المفرط وتثقيف المرضى. نقطة النهاية الرئيسة لتقييم البرنامج هي السيطرة على معدل المعاير الدوليINR) ) للمريض ضمن النطاق المقبول. الهدف من الدراسة: وضع بروتوكول موجز يعمل على تفعيل دورصيدلي المجتمع في العراق اضافة إلى العمل بشكل وثيق مع الممارسين العامين في إدارة ورصد وتثقيف المرضى الذين يتلقون علاج الوارفارين. المرضى والطرق:   تشمل الدراسة المرضى الذين خرجوا من المستشفى ويتناولون علاج الوارفارين حسب حالة كل مريض. تلقى المرضى علاج الوارفارين تحت اشراف استشاري قلبية. تمت متابعة جميع المرضى من خلال أربع زيارات , كانت الزيارة الاولى خلال (8-10) أيام بعد الخروج من المستشفى , اما الزيارات الثانية والثالثة والرابعة فكانت بعد (30، 60 ,90) يوما على التوالي  بعد الخروج من المستشفى. يشمل البرنامج العلاجي للوارفارين: ورقة المريض , لبيانات الاولية للمريض مع رصد شامل للعلاج خلال الزيارات المتبعة.  وشملت الدراسة 50 مريضا حيث تم تقسيمهم إلى مجموعتين مجموعة التداخل : وهي المجموعة التي تلقت العناية الصيدلانية. وشملت 27 مريضا كانوا مؤهلين للحصول على علاج منع تخثر الدم  حسب المعايير المتبعة من خلال برنامج مصمم لإدارة علاج الوارفارين بالتعاون مع فريق الرعاية الصحية ومجموعة المراقبة : وشملت 23 مريضا مؤهلا للحصول على علاج منع تخثر الدم ويتطابق مع معايير اختيار المرضى في الدراسة على أن تتم مراقبتهم حسب برنامج الرعاية المعتاد ولا يتلقون البرنامج المصمم لإدارة علاج الوارفارين.النتائج: ان نسبة المرضى الذين هم ضمن النطاق العلاجي لمستويات INR))  في المجموعة التي تلقت العناية الصيدلانية أعلى بشكل كبير من التي ُسجلت في المجموعة التي تلقت العناية الاعتيادية (66.67٪ مقابل 34.78٪)  بعد 90 يوما من البرنامج (p˂0.05) كما ان نسبة الوقت الذي استغرقته المجموعة التي تلقت العناية الصيدلانية داخل النطاق العلاجي الهادف من مستويات(INR)   كان (57.68٪) ، مقابل ( 44.92٪)  للمجموعة التي تلقت العناية الاعتيادية.. كانت نسبة التزام المرضى بعلاج الوارفارين (100٪) في مجموعة التداخل بالمقارنة مع مجموعة المراقبة (p˂0.05).الاستنتاجات في هذه الدراسة, أظهرت مجموعة التداخل نسبة أعلى للمرضى الذين يصلون الى مستويات ((INR ضمن النطاق العلاجي خلال زيارات المتابعة. ان جميع المرضى في مجموعة التداخل الصيدلاني أظهروا (100٪) من الالتزام بعلاج الوارفارين كما كان هناك تحسن كبير في التحاليل المختبرية التي اجريت للمرضى من بداية دخوله  المريض للمستشفى  إلى 90 يوما بعد خروجهم في مجموعة التداخل. رابط البحث في المجلة على الانترنت :.          Hpp://ijpsr.com
مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Google Email Print