وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

جاري تحميل اخر الاخبار ...

2019/09/12 | 09:18:31 صباحاً | : 349

مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني مصطفى ماهر علاوي

تمت مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني (مصطفى ماهر علاوي) اختصاص صيدلة – الكيمياء الصيدلانية  عن رسالته الموسومة بـ

( تصميم تخليق ودراسة مضادات للالتهابات لمشتقات جديدة 4 – ثايوزوليدينون من كيتوبروفين (

جرت  المناقشة الساعة التاسعة من صباح يوم الاربعاء الموافق 4/9/2019  في قاعة المؤتمرات في الكلية

وقد تالفت اللجنة من الاساتذة الكرام المدرجة اسماؤهم في ادناه .

الاستاذ الدكتورة انتصار طارق نعمان -  كلية البيان الاهلية   . رئيسا". الاستاذ المساعد الدكتورحيدر جعفر عيسى – الجامعة االمستنصرية  – كلية الصيدلة . عضوا" الاستاذ المساعد كريمة فاضل علي  - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة. عضوا" . الاستاذ الدكتور منذر فيصل مهدي  – كلية اشور الجامعة  عضوا"ومشرفا" . الاستاذ المساعد الدكتور اياد محمد رشيد - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة. عضوا"ومشرفا" .


ملخص الرسالة :.

       تصميم مثبطات سيكلوآكسيجينيز2- الانتقائيةهي طريقة للحصول على الأدوية الفعالة المضادة للالتهابات ولكن مع آثارجانبية أقل.كيتوبروفين هوالدواءالأقل انتقائية تجاه سيكلواوكسيجينيز2- و  1- وله آثارجانبية خطيرة في الجهاز الهضمي لأنه يسبب قرحة في المعدةيحتوي مستقلبه النشط2 –(-3بنزويل فنل) بروبانوك اسد على انتقائية منخفضة نحوإنزيمكوكس  2-. وطاقته مع مستقبل الكوكس2- هيPLP 67.5. تم تصميم مجموعة من مشتقات ال4- ثايوزوليدينون تحمل في هيكلها جزيئة الكيتوبروفين , حيث صممت , وقيمت كمثبطات محتملة للسيكلوآكسجنيز-2.

تمكنت الدراسة من تخليق المركبات المصممة. تم تأكيد نقاوة وتوصيف المركبات المركبة عن طريق تحديد الخواص الفيزيائي ( نقاط الانصهار) , مطيافية 13C-NMR و1H-NMR .spectra FT-IR

        تم تقييم هذه المركبات الجديدة لأنشطتها المضادة للالتهابات والانتقائية خلال الالتحام الجزيئي عبر برنامجGOLD suite  v.5.6.2.  حيث أظهرت جميع المركبات المختبرة في الالتحام الجزيئي أنشطة  مهمة مقارنة مع ديكلوفيناك  وكيتوبروفين;أوالجزءالفعال من الكيتوبروفين كأدوية مرجعية بسبب تفاعل الترابط الهيدروجيني مع الأحماض الأمينية الرئيسية في الإنزيم كوكسTyr355 &Met 522 2- وهذه النتائج متوافقة مع العمل المختبري.

       كما تم اجراء دراسات DME  للتنبؤ اي من المركبات المصنعة يمكن اعطاءها عن طريق الفم , وموقع الامتصاص , والتوافر البيولوجي , ومساحة سطح القطب القطبية , شبه الدوائية. أظهرت نتائج ADMEأن جميع المركبات المصنعة يمكن امتصاصها عن طريق الجهاز الهضمي , اما المركبات التي استوفت شروط قاعدة لبنسكي هي المركب: IIIf , IIIe , IIId , IIIc , IIIb , IIIa.


مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني مصطفى ماهر علاوي

مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني مصطفى ماهر علاوي
 مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني مصطفى ماهر علاوي

تمت مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني (مصطفى ماهر علاوي) اختصاص صيدلة – الكيمياء الصيدلانية  عن رسالته الموسومة بـ

( تصميم تخليق ودراسة مضادات للالتهابات لمشتقات جديدة 4 – ثايوزوليدينون من كيتوبروفين (

جرت  المناقشة الساعة التاسعة من صباح يوم الاربعاء الموافق 4/9/2019  في قاعة المؤتمرات في الكلية

وقد تالفت اللجنة من الاساتذة الكرام المدرجة اسماؤهم في ادناه .

الاستاذ الدكتورة انتصار طارق نعمان -  كلية البيان الاهلية   . رئيسا". الاستاذ المساعد الدكتورحيدر جعفر عيسى – الجامعة االمستنصرية  – كلية الصيدلة . عضوا" الاستاذ المساعد كريمة فاضل علي  - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة. عضوا" . الاستاذ الدكتور منذر فيصل مهدي  – كلية اشور الجامعة  عضوا"ومشرفا" . الاستاذ المساعد الدكتور اياد محمد رشيد - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة. عضوا"ومشرفا" .


ملخص الرسالة :.

       تصميم مثبطات سيكلوآكسيجينيز2- الانتقائيةهي طريقة للحصول على الأدوية الفعالة المضادة للالتهابات ولكن مع آثارجانبية أقل.كيتوبروفين هوالدواءالأقل انتقائية تجاه سيكلواوكسيجينيز2- و  1- وله آثارجانبية خطيرة في الجهاز الهضمي لأنه يسبب قرحة في المعدةيحتوي مستقلبه النشط2 –(-3بنزويل فنل) بروبانوك اسد على انتقائية منخفضة نحوإنزيمكوكس  2-. وطاقته مع مستقبل الكوكس2- هيPLP 67.5. تم تصميم مجموعة من مشتقات ال4- ثايوزوليدينون تحمل في هيكلها جزيئة الكيتوبروفين , حيث صممت , وقيمت كمثبطات محتملة للسيكلوآكسجنيز-2.

تمكنت الدراسة من تخليق المركبات المصممة. تم تأكيد نقاوة وتوصيف المركبات المركبة عن طريق تحديد الخواص الفيزيائي ( نقاط الانصهار) , مطيافية 13C-NMR و1H-NMR .spectra FT-IR

        تم تقييم هذه المركبات الجديدة لأنشطتها المضادة للالتهابات والانتقائية خلال الالتحام الجزيئي عبر برنامجGOLD suite  v.5.6.2.  حيث أظهرت جميع المركبات المختبرة في الالتحام الجزيئي أنشطة  مهمة مقارنة مع ديكلوفيناك  وكيتوبروفين;أوالجزءالفعال من الكيتوبروفين كأدوية مرجعية بسبب تفاعل الترابط الهيدروجيني مع الأحماض الأمينية الرئيسية في الإنزيم كوكسTyr355 &Met 522 2- وهذه النتائج متوافقة مع العمل المختبري.

       كما تم اجراء دراسات DME  للتنبؤ اي من المركبات المصنعة يمكن اعطاءها عن طريق الفم , وموقع الامتصاص , والتوافر البيولوجي , ومساحة سطح القطب القطبية , شبه الدوائية. أظهرت نتائج ADMEأن جميع المركبات المصنعة يمكن امتصاصها عن طريق الجهاز الهضمي , اما المركبات التي استوفت شروط قاعدة لبنسكي هي المركب: IIIf , IIIe , IIId , IIIc , IIIb , IIIa.


مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Email Print
>