وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

جاري تحميل اخر الاخبار ...

2018/11/18 | 10:59:26 صباحاً | : 228

فريق بحثي في الجامعة المستنصرية ووزارة الصحة يسجل ثلاث قطع جينية جديدة في مستودعات عالمية

سجل فريق بحثي مشترك في الجامعة المستنصرية ووزارة الصحة، ثلاث قطع جينية جديدة من جين CYP1B1 في مستودع الجينات العالمي للمعلومات الحيوية NCBI ومستودع الجينات الياباني DDBJ ومستودع الجينات الأوربي EMBJ.

وتمكن الفريق البحثي الذي ضم كل من طالبة الدكتوراه سوزان جبير عباس والتدريسية الدكتورة سلوى حميد ناصر والدكتور علي ناجي الشريفي من مستشفى ابن الهيثم  للعيون، من تسجيل ثلاث قطع جينية جديدة لجين CYP1B1 في كل من المستودع العالمي والمستودع الياباني والمستودع الأوربي للجينات تحت أرقام تسجيل تتابعية [LC376006, LC376005, LC376004] على التوالي.

وقالت الدكتورة سلوى حميد ناصر أن المقاطع الجينية الجديدة تحتوي على تغايرات جينية تُسَجَل لأول مرة في المجتمع العراقي والشرق الأوسط، حيث تم التوصل الى إن إحدى الطفرات المكتشفة خلال البحث لجين  CYP1B1 تمثل الطفرةالمسببة لإصابة الأطفال العراقيين بداء الزرقاء الأولي وهو أحد الأشكال الخطرة لمرض داء الزرقاء الذي يحدث مبكراً في عمر ما بعد الولادة إلى عمر ثلاث سنوات ويعد مرض وراثي يورث كصفة متنحية.

فريق بحثي في الجامعة المستنصرية ووزارة الصحة يسجل ثلاث قطع جينية جديدة في مستودعات عالمية

فريق بحثي في الجامعة المستنصرية ووزارة الصحة يسجل ثلاث قطع جينية جديدة في مستودعات عالمية
فريق بحثي في الجامعة المستنصرية ووزارة الصحة يسجل ثلاث قطع جينية جديدة في مستودعات عالمية

سجل فريق بحثي مشترك في الجامعة المستنصرية ووزارة الصحة، ثلاث قطع جينية جديدة من جين CYP1B1 في مستودع الجينات العالمي للمعلومات الحيوية NCBI ومستودع الجينات الياباني DDBJ ومستودع الجينات الأوربي EMBJ.

وتمكن الفريق البحثي الذي ضم كل من طالبة الدكتوراه سوزان جبير عباس والتدريسية الدكتورة سلوى حميد ناصر والدكتور علي ناجي الشريفي من مستشفى ابن الهيثم  للعيون، من تسجيل ثلاث قطع جينية جديدة لجين CYP1B1 في كل من المستودع العالمي والمستودع الياباني والمستودع الأوربي للجينات تحت أرقام تسجيل تتابعية [LC376006, LC376005, LC376004] على التوالي.

وقالت الدكتورة سلوى حميد ناصر أن المقاطع الجينية الجديدة تحتوي على تغايرات جينية تُسَجَل لأول مرة في المجتمع العراقي والشرق الأوسط، حيث تم التوصل الى إن إحدى الطفرات المكتشفة خلال البحث لجين  CYP1B1 تمثل الطفرةالمسببة لإصابة الأطفال العراقيين بداء الزرقاء الأولي وهو أحد الأشكال الخطرة لمرض داء الزرقاء الذي يحدث مبكراً في عمر ما بعد الولادة إلى عمر ثلاث سنوات ويعد مرض وراثي يورث كصفة متنحية.

مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Google Email Print