وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

جاري تحميل اخر الاخبار ...

2019/11/10 | 01:35:17 مساءً | : 87

مناقشة رسالة طالب الماجستير عبد المهيمن امجد عدنان

تمت مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني (عبد المهيمن امجد عدنان ) اختصاص صيدلة – الكيمياء الصيدلانية عن رسالته الموسومة بـ

( تصميم وتوليف والدراسات الدوائية الاولية لمشتق البنزيميدازول الجديد كعوامل مضادة للالتهابات )

وقد تألفت لجنة المناقشة من الاساتذة الاكارم المدرجة اسماؤهم في ادناه :.

الاستاذ الدكتور سعاد محمد حسين  – جامعة بغداد – كلية العلوم  – رئيسا" الاستاذ المساعد الدكتور حيدر جعفر عيسى  – الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة – عضوا" . الاستاذ المساعد كريمة فاضل علي  - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة – عضوا" . الاستاذ الدكتور منذر فيصل مهدي   - كلية اشور الجامعة – عضوا" ومشرفا". الاستاذ المساعد الدكتوراياد كريم خان - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة – عضوا" ومشرفا".

جرت المناقشة الساعة التاسعة من صباح يوم الاحد  الموافق 10/11/2019 في قاعة الامام الصادق عليه السلام

 

تم تصميم مشتقات 2 - الميثيل البنزيميدازول الجديدة ، وتوليفها و تقييمها بيولوجياً كمثبطات محتملة لإنزيم سيكلو اوكسيجينيز 2-(COX-2). وتم التعرف على تراكيب المركبات المصنّعة وفقًا لبيانات طيف الاشعة تحت الحمراء , و وبيانات الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والخصائص الفيزيائية. تم فحص المركبات المصنّعة حديثًا في الجسم الحي بسبب أنشطتها المضادة للالتهابات باستخدام طريقة وذمة مخلب البيض المحفز بالبيض الأبيض فيما يتعلق بتأثير البروبيلين غليكول 50٪ v / v(المجموعة الضابطة) وتم اختيار الإيبوبروفين (10 ملغم / كلغ i.p.) كدواء مرجعي للمقارنة. أظهرت المركبات الجديدة ارتفاعًا ملحوظًا في النشاط المضاد للالتهابات في الجسم الحي مقارنة بالإيبوبروفين كدواء مرجعي. وتم تقييم انتقائية COX-2بواسطة برنامج الالتحام الجزيئي عبر (GOLD suite v. 5.6.2). جميع المركبات التي تم فحصها عبر الالتحام الجزيئي لها أنشطة اعلى بكثير عند مقارنتها بالديكلوفيناك والإيبوبروفين كعقاقير مرجعية بسبب تكوين رابطة هيدروجينة مع الأحماض الأمينية الرئيسية داخل تركيب COX-2وكانت جميع هذه النتائج متوافقة مع دراسة الأنشطة المضادة للالتهابات الحادة في الجسم الحي للمركبات التي تم اختبارها. أجريت دراسات ADMEللتنبؤ عن موقع الامتصاص ، والتوافر البيولوجي ، ومساحة سطح القطبية الطوبوغرافية ، شبه الدوائية. أظهرت نتائج دراسات ADMEأن جميع المركبات المصنعة تمتص من الجهاز الهضمي.

 

 

مناقشة رسالة طالب الماجستير عبد المهيمن امجد عدنان

مناقشة رسالة طالب الماجستير عبد المهيمن امجد عدنان
مناقشة رسالة طالب الماجستير عبد المهيمن امجد عدنان

تمت مناقشة رسالة طالب الماجستير الصيدلاني (عبد المهيمن امجد عدنان ) اختصاص صيدلة – الكيمياء الصيدلانية عن رسالته الموسومة بـ

( تصميم وتوليف والدراسات الدوائية الاولية لمشتق البنزيميدازول الجديد كعوامل مضادة للالتهابات )

وقد تألفت لجنة المناقشة من الاساتذة الاكارم المدرجة اسماؤهم في ادناه :.

الاستاذ الدكتور سعاد محمد حسين  – جامعة بغداد – كلية العلوم  – رئيسا" الاستاذ المساعد الدكتور حيدر جعفر عيسى  – الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة – عضوا" . الاستاذ المساعد كريمة فاضل علي  - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة – عضوا" . الاستاذ الدكتور منذر فيصل مهدي   - كلية اشور الجامعة – عضوا" ومشرفا". الاستاذ المساعد الدكتوراياد كريم خان - الجامعة المستنصرية – كلية الصيدلة – عضوا" ومشرفا".

جرت المناقشة الساعة التاسعة من صباح يوم الاحد  الموافق 10/11/2019 في قاعة الامام الصادق عليه السلام

 

تم تصميم مشتقات 2 - الميثيل البنزيميدازول الجديدة ، وتوليفها و تقييمها بيولوجياً كمثبطات محتملة لإنزيم سيكلو اوكسيجينيز 2-(COX-2). وتم التعرف على تراكيب المركبات المصنّعة وفقًا لبيانات طيف الاشعة تحت الحمراء , و وبيانات الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والخصائص الفيزيائية. تم فحص المركبات المصنّعة حديثًا في الجسم الحي بسبب أنشطتها المضادة للالتهابات باستخدام طريقة وذمة مخلب البيض المحفز بالبيض الأبيض فيما يتعلق بتأثير البروبيلين غليكول 50٪ v / v(المجموعة الضابطة) وتم اختيار الإيبوبروفين (10 ملغم / كلغ i.p.) كدواء مرجعي للمقارنة. أظهرت المركبات الجديدة ارتفاعًا ملحوظًا في النشاط المضاد للالتهابات في الجسم الحي مقارنة بالإيبوبروفين كدواء مرجعي. وتم تقييم انتقائية COX-2بواسطة برنامج الالتحام الجزيئي عبر (GOLD suite v. 5.6.2). جميع المركبات التي تم فحصها عبر الالتحام الجزيئي لها أنشطة اعلى بكثير عند مقارنتها بالديكلوفيناك والإيبوبروفين كعقاقير مرجعية بسبب تكوين رابطة هيدروجينة مع الأحماض الأمينية الرئيسية داخل تركيب COX-2وكانت جميع هذه النتائج متوافقة مع دراسة الأنشطة المضادة للالتهابات الحادة في الجسم الحي للمركبات التي تم اختبارها. أجريت دراسات ADMEللتنبؤ عن موقع الامتصاص ، والتوافر البيولوجي ، ومساحة سطح القطبية الطوبوغرافية ، شبه الدوائية. أظهرت نتائج دراسات ADMEأن جميع المركبات المصنعة تمتص من الجهاز الهضمي.

 

 

مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Email Print