وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

جاري تحميل اخر الاخبار ...

2020/02/27 | 09:13:19 مساءً | : 462

تدريسية في كلية طب المستنصرية تشارك في لجنة مناقشة بحث بورد حول مرض الثلاسيميا ونشاط كريات الدم الحمر الأساسي في كلية طب بغداد

 شاركت الأستاذ المساعد الدكتورة ميسم مؤيد علوش) مقررفرع الأمراض والطب العدلي في كلية الطب / الجامعة المستنصريةاختصاص أمراض الدم  (في لجنة مناقشة بحث الطالبة سجا لطيف سلمان والموسوم ( التعبير عن تقييم سي دي 177 في مرض الثلاسيميا ونشاط كريات الدم الحمر الأساسي ) والمقدم الى المجلس العراقي للاختصاصات الطبية – اختصاص علم الأمراض / أمراض الدم وهي إحدى متطلبات نيل شهادة ( البورد ) ، وذلك على قاعة الدراسات العليا / فرع الأمراض والطب العدلي / كلية الطب / جامعة بغداد .

وكانت مشاركة الدكتورة ميسم مؤيد علوشكعضو في لجنة المناقشة ، وتم قبول البحث واعتباره مستوفياً كجزء من متطلبات نيل شهادة زمالة المجلس العراقي للاختصاصات الطبية في علم أمراض الدم ( البورد العراقي ) .

وبينت الباحثة ان متلازمات بيتا ثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية الوراثية التي تتميز بتوليف سلسلة غلوبين بيتا المخفض أو الغائب ، مع وجود فائض نسبي في سلاسل ألفا ، وان النتائج المباشرة هي انخفاض واضح في انتاج الهيموغلوبين مع فقر الدم منذ الطفولة المبكرة وتصبح عملية نقل الدم معتمدة على الحياة.

وتهدف الدراسة الى تقييم أهمية CD177النسبة المئوية كعلامة على زيادة نشاط الكريات الحمر لدى مرض الثلاسيميا الكبرى والثانوية ، ولربط تعبير CD177النسبة المئوية ومتوسط شدة التألق مع مستقبلات المصل الترانسيفيرين وعدد الخلايا الحبيبية المتعادلة .

واعتمدت الدراسة على 25 مريض مصاب بالثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم والذين كانوا يذهبون الى مركز بابل للثلاسيميا و25 مريض مصابين بالثلاسيميا الصغرى الى جانب 25 مراقبة صحية ، وتم اختيار العمر والجنس بشكل عشوائي وتسجيل كل من المرضى الطحال وغير الطحال .

واستنتجت الدراسة انه كانت نسبة تعبير CD177النسبة المئوية ومتوسط شدة التألق مرتفعة لدى مرضى الثلاسيميا ، لكن نشاطهم الكريات الحمر انعكس بشكل أفضل ، وان مرض الثلاسيميا الكبرى في مركز بابل للثلاسيميا يعانون من نقصان نقل الدم بالاضافة الى حمولة زائدة من الحديد ومخلبات غير كافية .

وكانت لجنة المناقشة مؤلفة من أ.م.د هيثم احمد الربيعي ( رئيساً ) وعضوية كل من أ.م.د عبير أنور احمد ( مدير عام المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية ) وأ.م.د ميسم مؤيد علوش وإشراف أ.م.د جعفر نوري جعفر ، هذا وحضرها مجموعة من الأساتذة والأطباء وطلبة الدراسات العليا ...

شعبة اعلام الكلية

تدريسية في كلية طب المستنصرية تشارك في لجنة مناقشة بحث بورد حول مرض الثلاسيميا ونشاط كريات الدم الحمر الأساسي في كلية طب بغداد

تدريسية في كلية طب المستنصرية تشارك في لجنة مناقشة بحث بورد حول مرض الثلاسيميا ونشاط كريات الدم الحمر الأساسي في كلية طب بغداد
تدريسية في كلية طب المستنصرية تشارك في لجنة مناقشة بحث بورد حول مرض الثلاسيميا ونشاط كريات الدم الحمر الأساسي في كلية طب بغداد

 شاركت الأستاذ المساعد الدكتورة ميسم مؤيد علوش) مقررفرع الأمراض والطب العدلي في كلية الطب / الجامعة المستنصريةاختصاص أمراض الدم  (في لجنة مناقشة بحث الطالبة سجا لطيف سلمان والموسوم ( التعبير عن تقييم سي دي 177 في مرض الثلاسيميا ونشاط كريات الدم الحمر الأساسي ) والمقدم الى المجلس العراقي للاختصاصات الطبية – اختصاص علم الأمراض / أمراض الدم وهي إحدى متطلبات نيل شهادة ( البورد ) ، وذلك على قاعة الدراسات العليا / فرع الأمراض والطب العدلي / كلية الطب / جامعة بغداد .

وكانت مشاركة الدكتورة ميسم مؤيد علوشكعضو في لجنة المناقشة ، وتم قبول البحث واعتباره مستوفياً كجزء من متطلبات نيل شهادة زمالة المجلس العراقي للاختصاصات الطبية في علم أمراض الدم ( البورد العراقي ) .

وبينت الباحثة ان متلازمات بيتا ثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية الوراثية التي تتميز بتوليف سلسلة غلوبين بيتا المخفض أو الغائب ، مع وجود فائض نسبي في سلاسل ألفا ، وان النتائج المباشرة هي انخفاض واضح في انتاج الهيموغلوبين مع فقر الدم منذ الطفولة المبكرة وتصبح عملية نقل الدم معتمدة على الحياة.

وتهدف الدراسة الى تقييم أهمية CD177النسبة المئوية كعلامة على زيادة نشاط الكريات الحمر لدى مرض الثلاسيميا الكبرى والثانوية ، ولربط تعبير CD177النسبة المئوية ومتوسط شدة التألق مع مستقبلات المصل الترانسيفيرين وعدد الخلايا الحبيبية المتعادلة .

واعتمدت الدراسة على 25 مريض مصاب بالثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم والذين كانوا يذهبون الى مركز بابل للثلاسيميا و25 مريض مصابين بالثلاسيميا الصغرى الى جانب 25 مراقبة صحية ، وتم اختيار العمر والجنس بشكل عشوائي وتسجيل كل من المرضى الطحال وغير الطحال .

واستنتجت الدراسة انه كانت نسبة تعبير CD177النسبة المئوية ومتوسط شدة التألق مرتفعة لدى مرضى الثلاسيميا ، لكن نشاطهم الكريات الحمر انعكس بشكل أفضل ، وان مرض الثلاسيميا الكبرى في مركز بابل للثلاسيميا يعانون من نقصان نقل الدم بالاضافة الى حمولة زائدة من الحديد ومخلبات غير كافية .

وكانت لجنة المناقشة مؤلفة من أ.م.د هيثم احمد الربيعي ( رئيساً ) وعضوية كل من أ.م.د عبير أنور احمد ( مدير عام المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية ) وأ.م.د ميسم مؤيد علوش وإشراف أ.م.د جعفر نوري جعفر ، هذا وحضرها مجموعة من الأساتذة والأطباء وطلبة الدراسات العليا ...

شعبة اعلام الكلية

مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Email Print
>