وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

جاري تحميل اخر الاخبار ...

2020/09/22 | 04:07:24 مساءً | : 573

مناقشة رسالة ماجستير في كلية طب المستنصرية حول مرضى سرطان الدم النقیاني الحاد

 جرت في كلية الطب / الجامعة المستنصرية مناقشة رسالة الماجستير الموسومة (  تعدد الصور الجینیة لموروثةTET2  في مرضى سرطان الدم  النقیاني الحاد وعلاقته بالاستجابة للعلاج وعوامل تطور المرض ) للطالب ( مرتضى سامي عبد ) والمقدمة إلى فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية الطب / الجامعة المستنصرية وقد حصلت الرسالة على تقدير ( امتياز ) وعلى قاعة فرع الأمراض في مجمع المستنصرية الطبي.

وبين الباحث انالDioxygenaseMethylcytosine TET2 یعتبر من البروتینات المھمة التي تساعد على تحویل5-Mcالى 5-hmCوالتي یكون  دورها  مھما في العملیة النشطة لنزع المثیل من الحمض النووي ، وان المورث TET2یكون ممثلا بكثرة في الخلایا الدمویة وخصوصا الخلایا الجذعیة منھا،لھذا السبب الطفراتالوراثیةTET2التيتؤديالىفقدانوظیفته تكون شائعة جدا في سرطانات الدم النقیانیة ، وان تعدد الأشكال الوراثیة للمورثIle1762Val TET2 تلعب دوراً مھماً في تنظیم عملیة تكوین الخلایا ،لھذا السبب ھنالك زیادة في عدد الأدلة  التي تقترح إمكانیة تأثیر ھذه التعددات على عمل ھذا البروتين  وبالتالي تكون مسؤولة عن الاختلافات بین  البشر من حیث الاستعداد الوراثي للسرطان والاستجابة للعلاج.

وتهدف الدراسة الى دراسة تردد تعدد الأشكال الوراثیة للمورث Ile1762Val TET 2بطرزه الوراثیة المختلفة وعلاقته  بتطور المرض والاستجابة الدوائیة في عینة من مرضى سرطان الدم( ابیضاض الدم النقوي الحاد ) العراقیین.

واعتمدت الدراسة على أربعین مریضاً بالغاً من مرضى ابیضاض الدم النقوي الحاد من مراجعي المركز الوطني لأمراض الدم في مستشفى بغداد التعلیمي بالإضافة الى أربعین شخصاًمكافئینمن  حیث الجنس والعمر ممن یتمتعون بصحة جیدة كمجموعة مقارنة ، تم استخدام تقنیة ال RT-PCRللكشف عن الطرز  الوراثیة المختلفة للمورث Ile1762Val.

واستنتجت الدراسة ان الأنماط الجینیة المتغایرة للمورث Ile1762Val TET 2قد تحمل زیادة في خطر الإصابة  بمرض ابیضاض الدم النقو ي الحاد بالإضافة الى الاستجابة الضعیفة للعلاج ، لذلك ھنالك حاجة ملحة لأجراء  المزید من الدراسات لأجل تأكید دور ھذه التغایرات في تبلور المرض واستخدامھا المحتمل كعواملتنبؤ للاستجابة العلاجیة في المستقبل .

وكانت لجنة المناقشة مؤلفة من أ.م.د. خالد جمعة خليل ( رئيساً ) وعضوية كل من أ.م.د. بسام محمد حميد والطبيب الاستشاري د. غسان احمد خليل وإشراف كل من أ.م.د. ميسم مؤيد علوش ( رئيس فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية طب المستنصرية ) وأ.م.د. عبير أنور احمد ( مدير المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية )  ، هذا وحضرها نخبة من الأساتذة والأطباء وطلبة الدراسات العليا .

شعبة اعلام الكلية

مناقشة رسالة ماجستير في كلية طب المستنصرية حول مرضى سرطان الدم النقیاني الحاد

مناقشة رسالة ماجستير في كلية طب المستنصرية حول مرضى سرطان الدم النقیاني الحاد
مناقشة رسالة ماجستير في كلية طب المستنصرية حول مرضى سرطان الدم النقیاني الحاد

 جرت في كلية الطب / الجامعة المستنصرية مناقشة رسالة الماجستير الموسومة (  تعدد الصور الجینیة لموروثةTET2  في مرضى سرطان الدم  النقیاني الحاد وعلاقته بالاستجابة للعلاج وعوامل تطور المرض ) للطالب ( مرتضى سامي عبد ) والمقدمة إلى فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية الطب / الجامعة المستنصرية وقد حصلت الرسالة على تقدير ( امتياز ) وعلى قاعة فرع الأمراض في مجمع المستنصرية الطبي.

وبين الباحث انالDioxygenaseMethylcytosine TET2 یعتبر من البروتینات المھمة التي تساعد على تحویل5-Mcالى 5-hmCوالتي یكون  دورها  مھما في العملیة النشطة لنزع المثیل من الحمض النووي ، وان المورث TET2یكون ممثلا بكثرة في الخلایا الدمویة وخصوصا الخلایا الجذعیة منھا،لھذا السبب الطفراتالوراثیةTET2التيتؤديالىفقدانوظیفته تكون شائعة جدا في سرطانات الدم النقیانیة ، وان تعدد الأشكال الوراثیة للمورثIle1762Val TET2 تلعب دوراً مھماً في تنظیم عملیة تكوین الخلایا ،لھذا السبب ھنالك زیادة في عدد الأدلة  التي تقترح إمكانیة تأثیر ھذه التعددات على عمل ھذا البروتين  وبالتالي تكون مسؤولة عن الاختلافات بین  البشر من حیث الاستعداد الوراثي للسرطان والاستجابة للعلاج.

وتهدف الدراسة الى دراسة تردد تعدد الأشكال الوراثیة للمورث Ile1762Val TET 2بطرزه الوراثیة المختلفة وعلاقته  بتطور المرض والاستجابة الدوائیة في عینة من مرضى سرطان الدم( ابیضاض الدم النقوي الحاد ) العراقیین.

واعتمدت الدراسة على أربعین مریضاً بالغاً من مرضى ابیضاض الدم النقوي الحاد من مراجعي المركز الوطني لأمراض الدم في مستشفى بغداد التعلیمي بالإضافة الى أربعین شخصاًمكافئینمن  حیث الجنس والعمر ممن یتمتعون بصحة جیدة كمجموعة مقارنة ، تم استخدام تقنیة ال RT-PCRللكشف عن الطرز  الوراثیة المختلفة للمورث Ile1762Val.

واستنتجت الدراسة ان الأنماط الجینیة المتغایرة للمورث Ile1762Val TET 2قد تحمل زیادة في خطر الإصابة  بمرض ابیضاض الدم النقو ي الحاد بالإضافة الى الاستجابة الضعیفة للعلاج ، لذلك ھنالك حاجة ملحة لأجراء  المزید من الدراسات لأجل تأكید دور ھذه التغایرات في تبلور المرض واستخدامھا المحتمل كعواملتنبؤ للاستجابة العلاجیة في المستقبل .

وكانت لجنة المناقشة مؤلفة من أ.م.د. خالد جمعة خليل ( رئيساً ) وعضوية كل من أ.م.د. بسام محمد حميد والطبيب الاستشاري د. غسان احمد خليل وإشراف كل من أ.م.د. ميسم مؤيد علوش ( رئيس فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية طب المستنصرية ) وأ.م.د. عبير أنور احمد ( مدير المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية )  ، هذا وحضرها نخبة من الأساتذة والأطباء وطلبة الدراسات العليا .

شعبة اعلام الكلية

مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Email Print
>