وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

Ministry of Higher Education and Scientific Research

جاري تحميل اخر الاخبار ...

2020/02/02 | 01:09:32 مساءً | : 257

اطروحة دكتوراة في كلية العلوم تبحث التحري عن الدالة الجينية (ATG16L1) للمرضى العراقيين المصابين بمرض كرونس

 بحثت اطروحة دكتوراة في قسم علوم الكيمياء التحري عن الدالة الجينية(ATG16L1) للمرضى العراقيين المصابين بمرض كرونس.


هدفت الاطروحة التي قدمتها الباحثة فاطمة عبد الحميد، تقييم أرتباط عدد من التغايرات الوراثية (8 سنبات) للجينATG16L1 ومن ثم أيجاد العلاقة بين هذه المتغايرات الجينية للجين مع مستوى البروتين عالي الحساسية لغرض التحقق من أستجابة المرضى للدواءInfliximab.

تضمنت الأطروحة جمع 90عينة من الأمصال توزعت الى ثلاثة مجاميع (المرضى الذين من نواتج القطع المضخمة بصنفين والأصحاء للمقارنة) كل مجموعة تضمنت 30 عينة وأجريت الدراسة الجينية من تضخيم مقطعين(997 و 992) من الجين وزوجين من البوادئ وأستخدم التسلسل المباشرSanger وتنفيذ الفحوصات للمتغيرات الجينية في أثنين من القطع المضخمة كما وأجريت القياسات الكيموحيوية بتقنيات مختلفة ولدوال جديدة متعددة وأجراء دراسات أحصائية متنوعة.

وتوصلت الدراسة الى أن التغير الجينيrs2241880 للجين  ATG16L1 هو أحد المسببات للأصابة بداء كرون في السكان العراقيين أيضاً أظهرت النتائج أن أنخفاض تركيز الأنزيم المبرين الفا مرتبط بزيادة خطر العمليات الجراحية كذلك الى أن مستويات عامل نمو الخلايا 23 تقل عند المرضى المصابين بداء كرون وهو نمط مستقلا يتأثر بنوع العلاج سواء كان طبي أو جراحي وكذلك فإن المصابين بداء كرون الخاضعين للتداخلات الجراحية معرضون لخطر الأصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية وهشاشة العظام.

شعبة الاعلام والعلاقات العامة

اطروحة دكتوراة في كلية العلوم تبحث التحري عن الدالة الجينية (ATG16L1) للمرضى العراقيين المصابين بمرض كرونس

اطروحة دكتوراة في كلية العلوم تبحث التحري عن الدالة الجينية (ATG16L1) للمرضى العراقيين المصابين بمرض كرونس
اطروحة دكتوراة في كلية العلوم تبحث التحري عن الدالة الجينية (ATG16L1) للمرضى العراقيين المصابين بمرض كرونس

 بحثت اطروحة دكتوراة في قسم علوم الكيمياء التحري عن الدالة الجينية(ATG16L1) للمرضى العراقيين المصابين بمرض كرونس.


هدفت الاطروحة التي قدمتها الباحثة فاطمة عبد الحميد، تقييم أرتباط عدد من التغايرات الوراثية (8 سنبات) للجينATG16L1 ومن ثم أيجاد العلاقة بين هذه المتغايرات الجينية للجين مع مستوى البروتين عالي الحساسية لغرض التحقق من أستجابة المرضى للدواءInfliximab.

تضمنت الأطروحة جمع 90عينة من الأمصال توزعت الى ثلاثة مجاميع (المرضى الذين من نواتج القطع المضخمة بصنفين والأصحاء للمقارنة) كل مجموعة تضمنت 30 عينة وأجريت الدراسة الجينية من تضخيم مقطعين(997 و 992) من الجين وزوجين من البوادئ وأستخدم التسلسل المباشرSanger وتنفيذ الفحوصات للمتغيرات الجينية في أثنين من القطع المضخمة كما وأجريت القياسات الكيموحيوية بتقنيات مختلفة ولدوال جديدة متعددة وأجراء دراسات أحصائية متنوعة.

وتوصلت الدراسة الى أن التغير الجينيrs2241880 للجين  ATG16L1 هو أحد المسببات للأصابة بداء كرون في السكان العراقيين أيضاً أظهرت النتائج أن أنخفاض تركيز الأنزيم المبرين الفا مرتبط بزيادة خطر العمليات الجراحية كذلك الى أن مستويات عامل نمو الخلايا 23 تقل عند المرضى المصابين بداء كرون وهو نمط مستقلا يتأثر بنوع العلاج سواء كان طبي أو جراحي وكذلك فإن المصابين بداء كرون الخاضعين للتداخلات الجراحية معرضون لخطر الأصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية وهشاشة العظام.

شعبة الاعلام والعلاقات العامة

مشاركة الموضوع عبر Facebook Twitter Email Print